避孕藥成分恐增顱內腦膜瘤風險 食藥署：啟動安全性再評估
部分女性可能有服用避孕藥的需求，不過根據法國流行病學研究結果發現，使用desogestrel超過1年以上的女性，發生顱內腦膜瘤的風險可能會微幅增加；估計每67300名的用藥女性可能多出1例腦膜瘤，大多是良性，不過使用越久風險越高。
食藥署藥品組簡任技正劉佳萍回應，「已於2026年9月2日發布風險溝通表，來提醒醫療人員和民眾注意相關風險，後續將依上市後藥品安全事件應變流程，啟動安全性再評估作業。針對評估後續是否針對案內成分採取進一步的風險管控措施，目前尚在評估當中。」
根據研究結果指出，desogestrel和etonogestrel都是黃體素，屬於常見避孕藥成分，目前我國核准含desogestrel成分藥品許可證共6張，含etonogestrel成分藥品許可證共2張。
食藥署表示，對於現有或曾有腦膜瘤病史的女性，請審慎評估使用含這2種成分避孕藥品的風險和效益。另外，如果有使用這2種成分的避孕藥女性，請觀察是否出現腦膜瘤的症狀和徵象，例如視力變化、聽力損失或耳鳴、嗅覺喪失等症狀。
康寧醫院副院長尹長生建議，「如果考慮想把它改變的話，不妨跟你的醫師討論一下，改變一下用藥的情況，黃體素就引起腦膜瘤，這個實際上並沒有研究發現，只是回溯性的。」
林口長庚醫院神經外科教授魏國珍認為，「機率其實很小的，然後腦膜瘤它本身它長的速度就是也是很慢，因為黃體素它其實不只避孕，它還有其他一些治療的效果，如果因為這樣然後就不用，我覺得會有點因噎廢食。腦膜瘤相對它是一個良性的腫瘤，因為它都長在腦膜上面，基本上外科的處理大概就可以解決了。」
食藥署表示，從2016年7月14日起到今（2026）年7月14日，全國藥物不良反應通報系統沒有接獲疑似使用這2種成分藥品產生腦膜瘤的相關通報案件。
新聞來源：https://news.pts.org.tw/article/827924
